Принимать от поставщика или представителей поставщика верные сопроводительные документы на товар.
Контролер –приемщик принимая медикаменты и изделия мед/назначения от фармацевтических компаний обязан:
Сверить количество мест по факту с данными указанными в сопроводительных документах;
Проверить отсутствие повреждений на упаковочной таре;
Если внешний вид и количество соответствует контролер зоны приемки делает об этом отметку -сопроводительные документы заверяется личной подписью;
Если коробки имеют загрязнения контролер удаляет их с поверхности тары слегка влажной или сухой ветошью;
По распечатанным пред/заказам сверяет сумму и количество позиций и указывает на накладной аптеку куда этот товар предназначен;
Готовый товар к обработки завозится на полетах в зал склада.
Для приемки побочной продукции контролером- приемщиком необходимо подготовить упаковочные коробки на то количество аптек какое на данный момент предполагается принять от поставщика.
Контролер сверяет данные пред/заказов и указывает на накладной аптеку куда этот товар предназначен.
Не принимается товар и в том случае если документы заполнены не верно, а так же имеются ошибки и исправления.
Контролер принимает побочную продукцию по качеству и количеству. Обязательно обращая внимание на сроки годности. Если все соответствует то в зависимости от требования поставщиков контролер приемщик заверяет накладные подписью и печатью (у зав/складом).
Контролер обязан после приемки товара удалить все загрязнения и только после этого переместить весь товар непосредственно в помещение склада для дальнейшей обработки операторами;
Все пустые полеты из зала склада должны быть перемещены в зону приемки и подготовлены для дальнейшей работы;
Вся доставляемая тара с аптек должна быть разобрана и размещена в отведенном для неё месте. Не допускается ее беспорядочного складирования;
Не допускать на территорию склада посторонних лиц.